Heb je klachten?
Krijg direct advies van de doctor assistent
Morbus Wilson: als koper zich ophoopt in je lichaam
Morbus Wilson is een zeldzame, erfelijke ziekte waarbij koper zich ophoopt in het lichaam. De aandoening ontstaat door een fout in een specifiek gen.
In het kort
Morbus Wilson is een zeldzame, erfelijke ziekte waarbij koper zich ophoopt in het lichaam.
De aandoening ontstaat door een fout in een specifiek gen.
Familieleden kunnen zich preventief laten testen met DNA-onderzoek.
Het delen van de diagnose met familie is cruciaal voor vroege opsporing.
Wat is Morbus Wilson precies?
Morbus Wilson is een aandoening waarbij je lichaam koper niet goed kan verwerken, door een fout in een bepaald gen. Hierdoor stapelt het koper zich langzaam op in verschillende organen, vooral in de lever en de hersenen. De ziekte komt weinig voor en valt vaak pas op als iemand klachten krijgt door die koperophoping, zoals leverproblemen of veranderingen in gedrag.
Omdat de lever vaak als eerste wordt aangetast, lijken de klachten soms op andere leverziekten, zoals non-alcoholische leververvetting (NAFLD).
Vind een zorgverlener in de buurt
Erfelijkheid en familie: waarom delen belangrijk is
Morbus Wilson is erfelijk: de fout in het gen wordt vaak van beide ouders geërfd, ook als zij zelf geen klachten hebben. Daarom kan de aandoening in families voorkomen, soms zonder dat mensen het weten. Als bij jou Morbus Wilson is vastgesteld, is het verstandig je familie hierover te informeren.
Familieleden kunnen zich laten onderzoeken om te zien of zij de ziekte ook hebben of drager zijn.
Vroege opsporing bij familieleden maakt behandeling of controle mogelijk, nog voordat klachten ontstaan.
Het kan best spannend zijn om zo'n diagnose te delen, maar het helpt je familie om te kiezen of ze zich willen laten testen. Ook bij andere erfelijke aandoeningen, zoals diabetes type 2 en de rol van overgewicht, speelt familiegeschiedenis een grote rol.
Diagnose: hoe weet je of je Morbus Wilson hebt?
Of je Morbus Wilson hebt, kun je laten onderzoeken met een DNA-test. Dit onderzoek laat zien of je een fout in het betreffende gen hebt, en of je dus een verhoogd risico loopt. Vooral als er iemand in je familie is met Morbus Wilson, is het zinvol om hierover na te denken.
Niet iedereen kiest voor onderzoek, maar een vroege diagnose kan ervoor zorgen dat je snel met behandeling kunt starten.
Via DoctorEve kun je zorgverleners vergelijken op wachttijd en locatie.
Wie Morbus Wilson heeft, moet vaak levenslang behandeld worden om de koperstapeling te beperken. Wil je meer weten over hoe leefstijl en erfelijkheid samenhangen bij andere aandoeningen? Lees dan leefstijlinterventies bij diabetes type 2.
Heb je deze klacht of twijfel je?
Doe de gratis klachtencheck
Veelgestelde vragen
Wat is Morbus Wilson en hoe ontstaat het?
Morbus Wilson is een erfelijke ziekte waarbij koper zich ophoopt in je lichaam door een fout in een gen. Je lichaam kan koper hierdoor niet goed verwerken.
Moet ik mijn familie informeren als ik Morbus Wilson heb?
Ja, het is belangrijk je familie te informeren. Zo kunnen zij zich laten onderzoeken en eventueel vroeg behandeld worden.
Hoe kan ik laten onderzoeken of ik Morbus Wilson heb?
Met een DNA-test kun je zien of je Morbus Wilson hebt of een verhoogd risico loopt. Dit onderzoek is vooral relevant als de ziekte in je familie voorkomt.